Biomedicina Malattie rare Biotech News

Biomedicina Malattie rare and Biotech. Modelli sperimentali di sclerosi multipla valutazione preclinica del pathway PI3KAktmTOR. Il pathway PI3KAktmTOR è un percorso di segnalazione intracellulare che regola lattivazione cellulare, la proliferazione, il metabolismo e lapoptosi. Un numero crescente di dati suggerisce che l . Terapia genica per la emofilia B con una variante del fattore IX a elevata attività specifica. Terapia cellulare autologa per la malattia arteriosa periferica. Lischemia cri.

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2003
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August
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August
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Biomedicina Malattie rare and Biotech. Modelli sperimentali di sclerosi multipla valutazione preclinica del pathway PI3KAktmTOR. Il pathway PI3KAktmTOR è un percorso di segnalazione intracellulare che regola lattivazione cellulare, la proliferazione, il metabolismo e lapoptosi. Un numero crescente di dati suggerisce che l . Terapia genica per la emofilia B con una variante del fattore IX a elevata attività specifica. Terapia cellulare autologa per la malattia arteriosa periferica. Lischemia cri.

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